Harbour BioMed и Kelun-Biotech получили одобрение NMPA на IND для HBM7575/SKB575 при лечении астмы

Harbour BioMed (HKEX: 02142), глобальная биофармацевтическая компания, специализирующаяся на разработке новых антител для иммунологии, онкологии и других областей, совместно с Kelun-Biotech сообщили о получении одобрения Национальной администрации медицинских продуктов Китая (NMPA) на проведение клинических исследований препарата HBM7575/SKB575. Этот препарат предназначен для лечения астмы и является частью их стратегии расширения портфеля терапевтических средств.

Одобрение IND (Investigational New Drug) позволяет начать клинические испытания препарата, что является важным этапом в его разработке и потенциальном выводе на рынок. В рамках этого процесса компания сможет провести исследования эффективности и безопасности препарата на людях.

Данное событие может оказать влияние на оценки компаний и их позиции в секторе биотехнологий, а также привлечь интерес инвесторов к перспективам разработки новых лекарственных средств для лечения астмы. Влияние на рынок зависит от дальнейших результатов клинических испытаний и одобрения препарата регуляторами.

На данный момент, это событие носит позитивный характер для компаний и может способствовать укреплению их позиций в области разработки инновационных терапий.