Рынок
Akeso начала клиническое исследование фазы II нового биспецифического ADC для лечения NSCLC
Akeso, Inc. объявила о начале дозирования первого пациента в клиническом исследовании фазы II своего нового биспецифического антитела-лекарственного конъюгата AK146D1 для лечения продвинутого немелкоклеточного рака легкого (NSCLC).
AS1 NewsИсточник: prnewswire.com
Компания Akeso, Inc. (9926.HK) сообщила, что в рамках клинического исследования фазы II (AK146D1-201) был проведен первый дозинг пациента. Исследование оценивает эффективность и безопасность их внутренне разработанного биспецифического ADC, нацеленного на TROP2 и Nectin-4, в комбинации с иммунотерапевтическим препаратом Ivonescimab. Этот препарат предназначен для лечения пациентов с тяжелой формой NSCLC, у которых ранее не было эффективных вариантов терапии.
Дозирование первого пациента является важным этапом в развитии препарата, что может потенциально расширить возможности лечения для пациентов с этим типом рака. Akeso продолжит сбор данных по безопасности и эффективности, что определит дальнейшие шаги в клиническом развитии.
Данный прогресс подчеркивает активность компании в области разработки инновационных онкологических препаратов и может оказать влияние на перспективы компании на рынке биотехнологий и фармацевтики. В случае успешных результатов, это может повысить интерес инвесторов к компании и укрепить ее позиции в сегменте разработки новых методов терапии рака.
Начало клинических испытаний может положительно повлиять на рыночные перспективы компании и интерес инвесторов к биотехнологическому сектору.